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临床试验/ChiCTR2400082493
ChiCTR2400082493尚未招募不适用

盐敏感性高血压及相关靶器官损害的生物标志物研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年4月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
颈动脉内膜中层厚度

研究概览

简要总结

通过分析临床风险因素及生物标志物挖掘独立预测因子,作为早期评估和识别盐敏感性高血压及相关靶器官损害的潜在有用工具。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
横断面
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • (1)18 岁~65 岁,性别不限;(2)明确诊断为原发性高血压,诊断标准依据《中国高血压防治指南(2018 年修订版)》;(3)符合盐敏感性高血压的诊断标准,诊断标准依据《盐敏感性高血压管理的中国专家共识(2023 年)》;(4)自愿参与;(5)临床资料、实验室检查完整;(6)患者或其法定代表人筛选前应签署经伦理委员会批准的书面知情同意书。

排除标准

  • (1)继发性高血压患者;(2)已怀孕、哺乳期的妇女;(3)有严重器质性疾病,特别是肝肾功能障碍;(4)急性心力衰竭、心源性休克、急性冠状动脉综合征及既往心肌梗死者;(5)脑卒中急性期(<3 月);(6)其他严重器质性疾病,预期寿命<12 个月;(7)文盲、基本读写功能受损或生活不能自理者;(8)左室射血分数分数< 50%;(9)研究者判断任何原因不适合本研究。

研究组 & 干预措施

观察组

结局指标

主要结局

颈动脉内膜中层厚度

左心室肥厚

估算的肾小球滤过率

尿微量白蛋白

次要结局

  • 脉搏波传导速度
  • 踝臂血压指数
  • 头颅影像学检查

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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