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临床试验/ChiCTR2400084496
ChiCTR2400084496尚未招募不适用

超声造影在危重症急性肾损伤中的应用价值研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年5月20日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
肾脏恢复

研究概览

简要总结

本研究旨在通过超声造影定量评估肾脏微循环变化并同期采用超声多普勒获得体循环血流动力学信息,分析肾脏微循环变化与全身血流动力学变化的关系,探索其在危重症急性肾损伤(AKI)患者肾脏功能恢复中的预测价值。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 99(—)
性别
All

入选标准

  • 2.首次入 ICU 诊断 AKI<24 小时且预计 ICU 住院时间≥48 小时;
  • 3.符合 KDIGO 2012 急性肾损伤诊断标准;
  • 4.诊断 AKI 后 24 内行超声造影检查;

排除标准

  • 1.已知的严重慢性肾病(CKD≥4 期)或正在进行血液透析治疗;
  • 2.肾移植或肾脏恶性肿瘤;
  • 5.肾动脉狭窄或肾静脉血栓;
  • 6.对造影剂 SonoVueTM(BraccoSpA,米兰,意大利)或其成分过敏,或存 在严重心肺功能不全(如右向左分流心脏病或肺动脉收缩压>90mmHg);

研究组 & 干预措施

肾功能恢复组

肾功能未恢复组

结局指标

主要结局

肾脏恢复

时间窗: 出院前

次要结局

  • 尿液生物标志物

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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