跳至主要内容
临床试验/ChiCTR-OIC-16008170
ChiCTR-OIC-16008170进行中(未招募)3 期

基于蛋白质组学乳腺癌维医异常黑胆质证的对证方药治疗作用机理及潜在靶点研究

国家自然科学基金2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2016年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
3 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
200
试验地点
2
主要终点
异常黑胆质病症

研究概览

简要总结

以前期研究为基础,围绕乳腺癌维医异常黑胆质证的对证方药——异常黑胆质成熟剂和清除剂(方药)治疗,从临床、病证结合动物模型和细胞等不同层次上,明确方药治疗作用特异的候选蛋白质指标及其与异常黑胆质证或肿瘤组织水平调控的关系,探讨方药治疗作用机理及潜在靶点,为诠释“病证结合”、“方证相应”等维医理论及诊疗方法的科学内涵提供依据,促进乳腺癌的维医临床(辅助)治疗及其标准化。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
单臂

入排标准

年龄范围
20 至 70(—)
性别
Female

入选标准

  • 1.病理证实为乳腺癌;
  • 2.未发生远隔器官转移;
  • 3.年龄在 20-70 岁之间;
  • 4.签署知情同意书同意进入研究。

排除标准

  • 1.患有其他代谢性疾病,如糖尿病、肾病、血液系统疾病等。
  • 2.诊断时已发生远隔器官转移。

研究组 & 干预措施

西医治疗后组

维吾尔医学方药

结局指标

主要结局

异常黑胆质病症

血浆蛋白质

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家自然科学基金

研究点 (2)

Loading locations...

相似试验