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临床试验/ChiCTR2000029821
ChiCTR2000029821尚未招募不适用

基于德尔菲法初步构建德阳地区运用中医药技术预防“新型冠状病毒感染肺炎(COVID-19) ”推荐方案及其临床应用评价

自筹及医院科研经费3 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 400 人开始时间: 2020年2月15日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
400
试验地点
3
主要终点
辅助 T 淋巴细胞

研究概览

简要总结

1.采用德尔菲法初步构建德阳地区运用中医药技术预防“新型冠状病毒感染的肺炎”推荐方案,为本地区进一步全面、规范地进“新型冠状病毒感染肺炎”中医药预防提供参考。 2.通过跟踪随访应用德阳地区运用中医药技术预防“新型冠状病毒感染肺炎”推荐方案在预防发热、咳嗽等呼吸道症状、使用人群是否出现疑似病例、是否出现确诊病例以及在减轻恐慌心理、稳定群众情绪、不良反应、维持环境安定等方面有效性,为中医药技术预防“新型冠状病毒感染肺炎”的有效性提供客观依据。

研究设计

研究类型
预防性研究
主要目的
非随机对照试验
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
3 至 85(—)
性别
All

入选标准

  • ①非疑似病例、非确诊病例。
  • ②参与新型冠状病毒一线防控的医护人员、街道社区办事处人员。
  • ③自愿接受中医药技术预防“新型冠状病毒感染肺炎”推荐方案。

排除标准

  • ①疑似病例、确诊病例;
  • ②合并有严重的心、脑、肝、肾等内脏病变者或其他严重代谢异常疾病及肿瘤患者;
  • ③其他原因不能完成本研究的医药技术预防“新型冠状病毒感染肺炎”推荐方案者;

研究组 & 干预措施

观察组

中医药技术预防

健康宣教组

健康宣教

结局指标

主要结局

辅助 T 淋巴细胞

总 T 淋巴细胞

汉密顿焦虑量表(HAMA)

汉密顿抑郁量表(HAMD)

状态-特质焦虑问卷(STAI)

次要结局

  • 安全性评价
  • 不良反应

研究者

发起方
自筹及医院科研经费

研究点 (3)

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