ChiCTR2300078642尚未招募早期 1 期
不同致敏模式的中国尘螨过敏性 鼻炎伴或不伴哮喘患者 AIT 治疗 1 年后的疗效评估
自筹3 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年12月18日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 3
- 主要终点
- VAS 评分
研究概览
简要总结
不同致敏模式的中国尘螨过敏性鼻炎伴或不伴哮喘患者 AIT 治疗 1 年后的疗效评估
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 队列研究
入排标准
- 年龄范围
- 5 至 65（—）
- 性别
- All
入选标准
- •5 岁≤年龄≤65 岁
- •由尘螨过敏原引起变应性鼻炎伴或不伴过敏性哮喘
- •如伴有支气管哮喘，应确保其哮喘症状控制良好
- •入组前至少 1 年内接受过规范的抗过敏药物治疗
排除标准
- •根据研究者的判断，受试者和 / 或父母 / 法定监护人无法理解和遵守研究的要求
研究组 & 干预措施
A 组
B 组
结局指标
主要结局
VAS 评分
次要结局
- 血清 IgE
- AEs 的信息
研究者
研究点 (3)
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