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临床试验/ChiCTR2300071749
ChiCTR2300071749尚未招募Unknown

经皮穴位电刺激对乳腺癌手术患者术后睡眠的影响:单中心,单盲,前瞻性,随机对照,优效性临床研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年5月29日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
试验地点
1
主要终点
睡眠障碍发生率

研究概览

简要总结

探索经皮穴位电刺激对乳腺癌患者术后睡眠的干预作用,为经皮穴位电刺激用于乳腺癌患者睡眠问题提供理论依据。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照
盲法
患者既往无穴位治疗的经历,患者能够感知电刺激,但无法确定实际刺激位点;试验小组成员包括干预人员(进行teas干预,不参与当天麻醉与随访)、麻醉医生(进行手术麻醉,不参与当天手术患者的干预和随访)、随访人员(进行当天患者的随访,不参与干预和麻醉),数据登记和分析者对试验方案不知情。

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
Female

入选标准

  • 1.拟于全身麻醉下行乳腺癌手术的女性患者;
  • 2.BMI 指数 18-30kg/㎡;
  • 3.年龄 18-65 岁;
  • 4.ASA 分级Ⅰ-Ⅱ级;
  • 5.自愿签署知情同意书。

排除标准

  • 2.影像学或病理明确诊断的其他脏器转移史;
  • 3.经诊断的睡眠障碍或存在睡眠问题超过 3 个月;
  • 4.术前 3 个月内服用精神类及其他可能影响睡眠的药物;
  • 5.无法独立完成睡眠评估量表;
  • 6.存在经皮穴位电刺激术禁忌症包括局部皮肤破损、感染或体内有植入电生理装置者;
  • 7.曾接受过类似针刺或 TEAS 的治疗。

研究组 & 干预措施

阴性对照组

试验组

结局指标

主要结局

睡眠障碍发生率

时间窗: 术前,术后当天,术后 1-3 天,术后 7 天,术后 14 天,术后 30 天

次要结局

  • VAS 疼痛评分(术后当天,术后 1-3 天,术后 7 天,术后 14 天,术后 30 天)
  • 术后恶心呕吐发病率(术后当天,术后 1-3 天,术后 7 天,术后 14 天,术后 30 天)
  • 电刺激后局部不适发生率(术前、术后电刺激后)

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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