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临床试验/ChiCTR2100043073
ChiCTR2100043073进行中(未招募)回顾性研究

多因素分析影响早产儿视网膜病变发生率的回顾性队列研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 330 人开始时间: 2021年2月3日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
330
试验地点
1
主要终点
给氧方式

研究概览

简要总结

通过回顾性队列研究对影响早产儿视网膜病变发生率的多种因素进行分析。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
无需盲法

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1.在我院住院的早产儿;
  • 2.住院期间或者后期随访接受过眼科视网膜检查者;

排除标准

  • 1.不能耐受检查的患儿;
  • 2.有眼部其他疾病,如眼底出血、永存原始玻璃体增生症、家族性渗出性玻璃体视网膜病变、外层渗出性视网膜病变、视网膜母细胞瘤、泪囊炎、结膜炎、青光眼、白内障、角膜病变、葡萄膜炎、视网膜脱离、先天性眼部异常等。

研究组 & 干预措施

有 ROP 组

无 ROP 组

结局指标

主要结局

给氧方式

氧气浓度

给氧时间

初次给氧周龄

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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