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临床试验/ChiCTR1800015853
ChiCTR1800015853已完成不适用

益生元调节肠道菌群对妊娠期糖尿病的改善作用研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 42 人开始时间: 2018年12月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
42
试验地点
1
主要终点
糖化血红蛋白

研究概览

简要总结

妊娠期糖尿病(GDM)对孕妇和胎儿的代谢均产生不利影响。目前认为的始动因素—激素变化尚无法很好地解释 GDM 的发病机制。肠道菌群的结构和功能与宿主糖代谢相关疾病关系密切,益生元可以改善肠道菌群进而调节机体糖代谢。但在 GDM 发生发展或改善过程中肠道菌群的作用尚未见相关报道。 本研究拟通过针对伴有 GDM 高危因素孕妇开展一项随机平行安慰剂对照临床试验,找到参与 GDM 进展或改善的核心功能菌群,以它为基础提出预测 GDM 的新指标,并评估益生元对 GDM 的预防效果,为建立预防和治疗 GDM 的靶向性干预方案提供依据。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
双盲

入排标准

年龄范围
22 至 40(—)
性别
Female

入选标准

  • (1) 符合 GDM 高危人群标准;
  • (2) 年龄:22-40 岁;
  • (4) 有详细病史资料并于我院常规孕检。
  • (5) 汉族,在本地居住至少 1 年,有固定住所;

排除标准

  • (1) 在早孕检查时发现为 1 型或 2 型糖尿病患者;
  • (2) 患有心脏疾病、尿路感染、肾功能不全或尿毒症、甲状腺或垂体功能异常、贫血、胆囊炎、胆结石、炎症性肠病、库兴综合征、精神疾患、自身免疫性疾病、消化道溃疡、严重传染病、肿瘤等疾病;
  • (3) 过去 1 个月内使用过抗生素,并持续 3 天或以上;
  • (4) 接受过肠道手术者或以任何药物或手术方式进行减肥者;
  • (5) 长期使用激素类药物者;
  • (6) 存在早产史、分娩巨大儿史以及流产死胎史的孕妇。

研究组 & 干预措施

对照组

安慰剂

干预组

低聚木糖

结局指标

主要结局

糖化血红蛋白

时间窗: 第 1 次随访和第 2 次随访

空腹血糖

时间窗: 第 1 次随访和第 2 次随访

餐后血糖

时间窗: 第 1 次随访和第 2 次随访

甘油三酯

时间窗: 第 1 次随访和第 2 次随访

总胆固醇

时间窗: 第 1 次随访和第 2 次随访

白细胞介素-6

时间窗: 第 1 次随访和第 2 次随访

谷胱甘肽

时间窗: 第 1 次随访和第 2 次随访

肠道菌群基因组

时间窗: 第 1 次随访和第 2 次随访

GDM 比例

时间窗: 第 2 次随访

次要结局

  • 血压(第 1 次随访和第 2 次随访)
  • 心率(第 1 次随访和第 2 次随访)

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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