CTR20222631已完成药代动力学试验
非洛地平控释片与非洛地平缓释片在健康受试者中空腹状态下单次用药、随机、开放、两制剂、两周期、双交叉的药代动力学比较研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 16 人开始时间: 2022年10月20日
试验速览
- 阶段
- 药代动力学试验
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 16
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-t，AUC0-∞
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要研究目的：以越洋医药开发（广州）有限公司研制的非洛地平控释片（规格：5 mg）为受试制剂，阿斯利康制药有限公司生产的非洛地平缓释片（规格：5 mg，商品名：波依定®）为参比制剂，考察空腹状态下受试制剂与参比制剂在健康受试者体内的药代动力学参数，并进行比较。 次要研究目的：观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 药代动力学/药效动力学试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书；
- •年龄为 18 周岁以上（包括 18 周岁）的健康受试者，男女皆可；
- •男性体重≥50.0 kg，女性体重≥45.0 kg，体重指数（BMI）在 19.0 ~ 26.0 kg/m2 范围内（包括临界值）；
- •从签署知情同意书开始至研究结束后 6 个月内无生育计划且自愿采取适当有效的避孕措施且无捐精、捐卵计划；
- •受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者。
排除标准
- •过敏体质或存在研究者判定为有临床意义的食物、药物过敏或其他变态反应性疾病史（哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎等）；或对非洛地平任一组成成分过敏者；
- •血管穿刺条件差，或不能耐受静脉穿刺者，或有晕针晕血史者；
- •目前患有牙龈炎、牙周炎者；
- •既往有失代偿性心衰、急性心肌梗死、不稳定性心绞痛病史者；
- •乳糖不耐受，或有半乳糖不耐受症、乳糖酶缺乏症、葡萄糖－半乳糖吸收不良者；
- •确诊过为低血压或有体位性低血压病史者；
- •存在研究者认为临床上有意义的心血管、血液、肝、肾、内分泌、呼吸、消化、神经、精神、免疫、皮肤及代谢紊乱等各系统疾病，或具有这些疾病的慢性或严重病史；或存在有可能影响药物吸收和代谢的手术史；
- •体格检查、生命体征检查、12-导联心电图及实验室检查异常且经研究医生判断异常有临床意义者；
- •人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体，或乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg），或丙型肝炎病毒（HCV）抗体，或梅毒螺旋体抗体（Anti-TP）检查结果为阳性者；
- •妊娠期、哺乳期女性，或育龄女性在计划给药前 14 天内有未保护性行为或妊娠检查结果为阳性者；
- •筛选前 3 个月内接种疫苗者（除新冠疫苗外），或筛选前 1 周内接种新冠疫苗者或计划在试验期间或研究结束后 1 周内接种任何疫苗者；
- •或筛选前 3 个月内有献血 / 失血≥400 mL 或接受输血或使用血制品，或打算在试验期间或试验结束后 3 个月内献血（包括血液成份）者；
- •具有药物滥用史或毒品筛查阳性，筛选前 6 个月使用过毒品者，包括亚甲二氧基甲基安非他明（摇头丸）、甲基安非他明（冰毒）、氯胺酮、吗啡、四氢大麻酚酸（大麻）；
- •首次给药前 28 天内使用过抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如诱导剂：巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、利福平和圣约翰草等；抑制剂：西咪替丁、环孢素、吡咯类抗真菌药(伊曲康唑、酮康唑)，大环内酯类抗生素(红霉素)和 HIV 蛋白酶抑制剂等）者；或给药前 14 天使用了其他任何药物包括处方药、非处方药、功能性维生素、保健品或中草药等；
- •有吞咽困难者，或对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；
- •既往长期习惯饮用过量（一天 8 杯以上，1 杯=250 mL）含有咖啡因的食物或饮料（如：咖啡、浓茶、可乐、巧克力等），或首次服药前 72 h 内摄入含有咖啡因的食物或饮料，或试验期间不能中断者；
- •给药前 48 h 内，食用富含嘌呤的食物（如凤尾鱼、沙丁鱼、牛肝、牛肾等），或食用含葡萄柚、柚汁、葡萄汁、薄荷醇的制品，或试验期间不能中断者；
- •筛选前 4 周内已经开始了显著不正常的饮食（如节食、低钠）者；
- •筛选前 6 个月内过量吸烟（平均≥5 支 / 天）或首次服药前 48 h 内吸烟，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
- •有酗酒史或筛选前 6 个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过 14 个单位的酒精（1 单位=360 mL 酒精量为 5%的啤酒或 45 mL 酒精量为 40%的烈酒或 150 mL 酒精量为 12%的葡萄酒），或首次服药前 48 h 内饮酒或食用含酒精的食物或饮料者，或第一周期入住当天酒精呼气检测阳性，或研究期间无法停止酒精摄入者；
- •筛选前 3 个月内参加过或正在参加其它药物临床试验者（定义为使用过临床研究用药）；
- •研究者判断其他不适宜参加本项临床研究的因素的受试者。
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-t，AUC0-∞
时间窗: 给药后 72 小时
次要结局
- Tmax、λz、t1/2、AUC_%Extrap、Fr(给药后 72 小时)
- 包括不良事件，严重不良事件，临床实验室结果的改变（血常规、血生化、尿十项和凝血功能等），临床症状、生命体征测定结果，12-导联心电图和体格检查结果(整个试验期)
研究者
蔡怀涵
越洋医药开发（广州）有限公司
研究点 (1)
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