ChiCTR1900020907进行中（未招募）不适用
共刺激分子 CD86 对急诊脓毒症（Sepsis-3）发生和预后的预测价值研究
上海市科学技术委员会1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 300 人开始时间: 2018年9月30日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 300
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- CD86
研究概览
简要总结
展示外周血单核细胞 CD86 的变化对急诊脓毒症发病和预后的预测价值，尝试发现理想的生物标志物早期确诊脓毒症和预测预后。
研究设计
- 研究类型
- 病因学/相关因素研究
- 主要目的
- 单臂
- 盲法
- 无
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •感染已被证实或者有明确的临床症状高度怀疑感染。有明确的临床症状高度怀疑感染的患者，必须还同时符合至少两条 SIRS 的诊断标准，包括:
- •1）体温>38 度或<36 度；
- •3）呼吸频率>20 次 / 分或 PaCO2 <32mmHg；
- •4）外周血 WBC 计数>12 000/mm3 或<4000/mm3
排除标准
- •使用高于替代剂量的激素或者免疫抑制疗法大于一月；
- •年龄>90 岁的高龄老人；
研究组 & 干预措施
Case Series
结局指标
主要结局
CD86
时间窗: 入院 24h 内
HLA-DR
时间窗: 入院 24h 内
CD86mRNA
时间窗: 入院 24h 内
次要结局
- 机械通气
- 序贯器官衰竭评分(入院时)
- C 反应蛋白(入院 24h 内)
- 降钙素原(入院 24 小时)
- 白蛋白(入院 24h 内)
- 乳酸(入院 24h)
- 全血分析(入院 24h)
- 肾替代
研究者
研究点 (1)
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