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临床试验/ChiCTR1800017532
ChiCTR1800017532进行中(未招募)不适用

环孢素 A 及康柏西普改善小梁切除术预后的研究

研究者自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 40 人开始时间: 2018年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
40
试验地点
1
主要终点
眼压

研究概览

简要总结

研究术后 3 月内应用 0.5%环孢素 A(CsA)或术中结膜下注射康柏西普能否提高青光眼患者小梁切除术的预后及成功率。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
病例对照研究
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 至 99(—)
性别
All

入选标准

  • 1.临床确诊原发性开角型青光眼(POAG)及原发性闭角型青光眼(PACG)的患者。
  • 3.眼压>21mmHg,且药物控制效果不佳,需行外滤过手术。
  • 4.有青光眼性视神经损害:视乳头杯盘比增大、盘沿变窄、有神经纤维层变薄。
  • 6.对本试验知情同意的志愿受试者。

排除标准

  • 1.既往眼部手术史或眼部外伤史。
  • 2.患有可能影响试验结果的其他眼病:眼葡萄膜炎、眼部感染等。
  • 3.有明显眼部刺激症状。
  • 4.存在糖尿病性或高血压性眼底病变。
  • 5.全身应用可能损害视神经的药物。
  • 6.怀孕期及哺乳期的妇女。

研究组 & 干预措施

环胞霉素 A 组

青光眼手术前 3 天至术后 3 月应用环孢素 A 滴眼液

康柏西普组

术中结膜下注射康柏西普

结局指标

主要结局

眼压

次要结局

  • 前节照相
  • 滤过泡高度
  • 滤过泡面积

研究者

发起方
研究者自筹

研究点 (1)

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