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临床试验/ChiCTR1900025064
ChiCTR1900025064尚未招募不适用

耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌和铜绿假单胞菌血流感染患者的成本效益和预后研究

本研究由浙一医院传染病国家重点实验室及 MSD 资助1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,000 人开始时间: 2019年5月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
1,000
试验地点
1
主要终点
住院费用

研究概览

简要总结

1)估计耐碳青霉烯类肠杆菌和铜绿假单胞菌血流感染患者的成本效益和后果; 2)其次,为政策制定者提供依据以加强耐药菌(AMR)遏制。

研究设计

研究类型
卫生服务研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

性别
All

入选标准

  • (a)肠杆菌科细菌和铜绿假单胞菌血培养阳性;
  • (b)符合血流感染感染的临床表现;
  • (c)住院治疗,并且有完整的临床信息。

排除标准

  • (b)医疗记录不完整;
  • (c)血流感染后的治疗时间<48 小时。

研究组 & 干预措施

Case series

Nil

结局指标

主要结局

住院费用

次要结局

  • 结局

研究者

发起方
本研究由浙一医院传染病国家重点实验室及 MSD 资助

研究点 (1)

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