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临床试验/ChiCTR2000035687
ChiCTR2000035687
进行中(未招募)
不适用

肝移植治疗慢加急性肝衰竭:依托大数据平台的精准医疗队列研究

the project of team leader1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 395 人开始时间: 2020年10月1日最近更新:

概览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
the project of team leader
入组人数
395
试验地点
1
主要终点
生存状况

概览

简要总结

(1)比较不同病因所致慢加急性肝衰竭(ACLF)病人肝移植手术获益差异与风险因素筛选,建立 HBV-ACLF 肝移植手术风险评估与获益预测的流行病学模型,为改良 HBV-ACLF 病人肝移植等待系统评分规则与增进病人肝移植手术获益提供证据。 (2)利用以单细胞测序为代表的高通量生信分析技术,构建 HBV-ACLF 病人肝脏免疫微环境图谱,探索 HBV-ACLF 免疫治疗的新靶点,筛选 HBV-ACLF 早期诊断的免疫学标志物,结合生信分析与临床队列验证,为 HBV-ACLF 病人肝移植治疗前临床干预手段提供新思路新选择。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 2.除肝硬化指标外,满足亚太肝脏研究学会(APASL)慢加急性肝衰竭诊断标准
  • 3.意愿和遵守研究程序,签署知情同意书

排除标准

  • 2.MELD 评分>35 分
  • 4.恶性肿瘤、全身严重感染等肝移植手术禁忌症

研究组 & 干预措施

乙肝相关性 ACLF

非乙肝相关性 ACLF

结局指标

主要结局

生存状况

时间窗: 肝移植术后 1 年

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
the project of team leader

研究点 (1)

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