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Clinical Trials/ChiCTR2000036041
ChiCTR2000036041Not yet recruitingEarly Phase 1

难治性胃食管反流病的内镜微创诊治体系建立及临床应用推广研究

上海申康医院发展中心促进市级医院临床技能与临床创新三年行动计划5 sites in 1 countryStarted: October 1, 2020Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Early Phase 1
Status
Not yet recruiting
Sponsor
Locations
5
Primary Endpoint
反流症状改善率

Study Overview

Brief Summary

本项目拟研究、评估及明确 MUSE 内镜下经口胃底折叠术(TIF)对胃食管反流病治疗的有效性及安全性,并建立以 MUSE 内镜下经口胃底折叠术为核心的难治性 GERD 临床规范化诊断与治疗体系。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
单臂
Masking
N/a

Eligibility Criteria

Ages
18 to 70 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 18-70 周岁,性别不限
  • 2.近期(30 天内),PPI 停药≥7 天,且 PH 监测证实有 GERD
  • PPI 治疗至少 6 个月,症状明显缓解,当停止 PPI 时,有明显的胃食管反流
  • 5.30 天内的食管测压显示食管蠕动充分
  • 患者了解研究要求和治疗程序,在研究开始前签署知情同意书(ICF)
  • 愿意遵从所有的后续随访评估
  • 有阅读和签署 ICF 能力

Exclusion Criteria

  • 内镜发现食管裂孔疝>2cm 或任意大小的不可还纳性食管裂孔疝
  • 酸暴露测试结果正常(pH<4.0 的总时间≤4.5%或 DeMeester 评分<14.7)
  • 六个月内的钡餐证实食管裂孔旁疝或食管憩室
  • 环形或网状食管狭窄引起的吞咽困难
  • 内镜发现巴雷特食管(包括短节段巴雷特食管)或 D 级食管炎
  • 内镜食管或胃底静脉曲张
  • 食管测压证实有食管运动功能障碍
  • 幽门螺杆菌测试阳性——根治后可以入组
  • A 任何心脏疾病,NYHA 心功能分级>1
  • C 内分泌失调(正在药物治疗的甲减除外)
  • D 癫痫病史、中风、帕金森氏症、肌肉萎缩性疾病如 ALS 或多发性硬化症
  • E 影响伤口愈合的软组织状况(如淀粉样变)
  • F 食管 / 胃有手术史(儿童期幽门肌切开术除外)
  • G 由肝硬化或其他原因导致的门脉高压
  • H 自身免疫病(SLE,硬皮病,皮肌炎)
  • I 肾功能衰竭(血肌酐≥1.6)
  • J 血液病,或服用抗凝药物(肝素类,不包括阿司匹林),阿司匹林在疗程开始前 7 天停药,出院后可恢复
  • K 任何类型的癌症,皮肤癌除外,病人未接受积极治疗
  • L 有胃或十二指肠溃疡
  • 任何研究者认为会导致患者无法完成研究的医学因素
  • 最近 30 天内或本研究期间参与或准备参与其他药物试验或设备试验的患者

Arms & Interventions

试验组

Outcomes

Primary Outcomes

反流症状改善率

Secondary Outcomes

No secondary outcomes reported

Investigators

Sponsor
上海申康医院发展中心促进市级医院临床技能与临床创新三年行动计划

Study Sites (5)

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