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临床试验/ChiCTR2000029169
ChiCTR2000029169进行中(未招募)4 期

来曲唑在卵巢功能正常患者卵泡期高孕激素促排卵方案中的作用效果比较

国家自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 300 人开始时间: 2020年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
300
试验地点
1
主要终点
获卵数

研究概览

简要总结

本研究拟通过一项对照试验比较来曲唑在卵巢功能正常患者卵泡期高孕激素促排卵方案中的作用效果

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
横断面
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 39(—)
性别
Female

入选标准

  • 不孕症诊断明确,有进行 IVF 或 ICSI 治疗的明确指征;基础的 FSH<10IU/L;年龄:<40 岁;月经周期正常:24-35 天;基础窦卵泡不低于 5;近 3 个月未接受任何生殖激素类药物治疗者。

排除标准

  • 合并生殖道急性感染患者,卵巢功能衰竭患者,PCOS,严重子宫内膜异位症或其它不能耐受促排卵的疾病患者。

研究组 & 干预措施

A 组

卵泡期 HMG 联合安宫黄体酮

B 组

HMG+安宫黄体酮+来曲唑

结局指标

主要结局

获卵数

LH value

单卵泡 GN 用量

次要结局

  • 早发 LH 峰率
  • 可用胚胎数

研究者

发起方
国家自然科学基金

研究点 (1)

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