ChiCTR2500105337进行中（未招募）不适用
经桡动脉行冠状动脉介入治疗患者术肢管理策略优化及临床实践效果评价
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年6月18日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 舒适度
研究概览
简要总结
改进经桡动脉行冠状动脉介入治疗患者术肢管理策略并探讨其应用效果，为术肢并发症的预防提供依据。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 非随机对照试验
- 盲法
- 无
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •1.经桡动脉路径行介入手术者。
- •2.桡动脉血管走形正常，桡动脉波动正常。
- •3.患者脉搏血样饱和度（SpO2）达 95%以上者。
- •4.自愿参加本研究，并签署知情同意书。
排除标准
- •1.术前 AIlen's 实验阳性。
- •2.穿刺侧手臂出血或血肿者。
- •3.血流动力学不稳定者。
- •4.肝、肾功能，凝血功能异常者。
研究组 & 干预措施
试验组
对照组
结局指标
主要结局
舒适度
时间窗: 术后 6 小时
次要结局
- 疼痛(术后 2 小时)
- 手掌肿胀与麻木(术后 2 小时)
- 张力性水疱(术后 6 小时)
- 出血及血肿
- 桡动脉闭塞
- 压迫时长
- 减压次数
研究者
研究点 (1)
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