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临床试验/ChiCTR2200067162
ChiCTR2200067162尚未招募回顾性研究

乌司奴单抗治疗克罗恩病患者的临床结局及预测研究

其他3 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
尚未招募
发起方
试验地点
3
主要终点
疾病进展

研究概览

简要总结

该研究旨在评估 UST 治疗 CD 患者的临床结局,探究临床结局的预测因素,构建用于预测临床结局的预测模型。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 2.使用 UST 治疗 1 次以上;
  • 3.首次 UST 使用年龄≥18 周岁;
  • 4.治疗后随访≥6 月;
  • 5.治疗后临床和 / 或内镜评估≥1 次。

排除标准

  • 1.治疗前接受 UST 用于克罗恩病以外的其他疾病;
  • 2.临床资料不完整者。

研究组 & 干预措施

Case series

结局指标

主要结局

疾病进展

时间窗: 研究随访期间

次要结局

  • 有效性(6 个月)
  • 安全性(研究随访期间)
  • 治疗持续性(6 个月)

研究者

发起方
其他

研究点 (3)

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