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临床试验/ChiCTR2300069804
ChiCTR2300069804尚未招募治疗新技术临床试验

普通肝素抗凝治疗对脓毒症的作用多中心前瞻性临床研究

上海市科委科技创新行动计划医学创新研究专项1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年4月1日最近更新:

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
28 天死亡率

研究概览

简要总结

探索普通肝素对脓毒症治疗的有效性及安全性。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
双盲

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1.年龄>=18 岁,且<=80 岁;
  • 2.纳入时符合 sepsis3.0 诊断标准的脓毒症患者;
  • 3.纳入时 FDP>10mg/L 且 D-D 二聚体>5mg/L;

排除标准

  • 1.妊娠或哺乳期妇女;
  • 对普通肝素或 VitC 过敏;
  • 4.抗凝药物或抗血小板药物治疗中;
  • 5.有严重脑外伤、脑动脉瘤、动静脉畸形病、支气管扩张、消化道溃疡等具有潜在出血风险的疾病,或处于严重创伤或外科手术后 24 h。

研究组 & 干预措施

普通肝素抗凝组

对照组

结局指标

主要结局

28 天死亡率

次要结局

  • 血气分析
  • 肝功能
  • 肾功能
  • 心肌酶
  • 凝血功能
  • SOFA 评分
  • ISTH 评分

研究者

发起方
上海市科委科技创新行动计划医学创新研究专项

研究点 (1)

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