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临床试验/ChiCTR2100049841
ChiCTR2100049841尚未招募不适用

基于子宫内膜容受性检测的个体化胚胎移植对 PGT 患者妊娠结局的影响:多中心、 随机、对照、开放标签的临床试验

亿康基因有限公司7 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 486 人开始时间: 2021年8月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
486
试验地点
7
主要终点
宫内临床妊娠率

研究概览

简要总结

主要目的: 1.通过一项多中心临床研究,比较根据 ERT 计算的时间进行胚胎移植与传统时间进行胚胎移植对于 PGT 患者临床妊娠结局的影响,建立一种有效的辅助生殖技术胚胎移植策略; 2.调查 WOI 移位在不孕症人群中的发生率,解析 WOI 移位的高危因素。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
20 至 43(—)
性别
Female

入选标准

  • 1.女方年龄 20-43 周岁;
  • 2.BMI 指数 18-25kg/m2;
  • 3.符合 PGT 治疗,且有一个及以上可移植冷冻 D5/6 囊胚,且囊胚评级内细胞团(ICM) ≥B 级;
  • 4.卵巢储备功能检查参数满足下列 3 项中的 2 项:FSH≤10mIU/mL,AMH≥ 1.2ng/mL,AFC≥5 个。

排除标准

  • 1.可能影响着床的子宫病变(包括宫腔粘连史、子宫内膜息肉、子宫内膜炎、子宫内膜结 核、子宫内膜增生、薄型子宫内膜、粘膜下肌瘤、子宫腺肌病),子宫畸形;
  • 2.有输卵管积液宫腔返流依据的未经处理的严重输卵管积水;
  • 3.未经治疗的严重的内外科疾病;
  • 4.影响胚胎着床和妊娠结局的免疫系统疾病,例如抗心磷脂抗体阳性,或罹患活动期风湿免 疫系统疾病(例如系统性红斑狼疮、桥本氏甲状腺炎、干燥综合征、多发性硬化、克罗恩 病);
  • 5.其他研究者认为不适合参加本研究的任何情况,例如:精神因素等。

研究组 & 干预措施

试验组

子宫内膜容受性检测后根据结果进行胚胎移植

对照组

不进行子宫内膜容受性检测,常规时间胚胎移植

结局指标

主要结局

宫内临床妊娠率

次要结局

  • 胚胎种植率
  • 达孕时间
  • 持续临床妊娠率
  • 流产率
  • 活产率
  • 达活产时间
  • 妊娠结束时间

研究者

发起方
亿康基因有限公司

研究点 (7)

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