ChiCTR-IOR-16009349尚未招募不适用
卵巢功能正常患者使用卵泡中晚期促排卵方案与安琪坦方案进行体外授精-胚胎移植治疗的临床结局的比较
国家自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 300 人开始时间: 2016年10月31日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 300
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 卵子利用率
研究概览
简要总结
通过一项前瞻性临床随机对照试验，比较卵巢功能正常患者使用卵泡中晚期促排卵方案和安琪坦方案进行 IVF/ICSI 治疗的临床效果。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 性别
- Female
入选标准
- •不育妇女年龄，20-40 岁月经周期规律（23-35 天），输卵管因素或男性因素，基础 FSH 值<10 IU/l, 基础窦卵泡大于等于 5 个
排除标准
- •合并全身系统性疾病患者，生殖道急性感染患者，卵巢功能衰竭患者，PCOS，严重子宫内膜异位症或其它不能耐受促排卵的疾病患者
研究组 & 干预措施
卵泡中晚期促排卵组
HMG
安琪坦组
安琪坦和 HMG
结局指标
主要结局
卵子利用率
获卵数
受精率
可用胚胎数
临床妊娠率
种植率
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
Loading locations...
相似试验
Unknown
不适用
卵巢功能正常患者使用卵泡中晚期促排卵方案与黄体期促排卵方案进行体外授精-胚胎移植治疗的临床结局的比较ChiCTR-IOR-16009348国家自然科学基金320
招募中
Unknown
在卵泡期高孕激素状态下促排卵方案中使用安琪坦和达芙通对于卵巢功能正常患者作用效果的比较不孕症ChiCTR-IOR-15007265250
Unknown
不适用
比较卵巢功能正常患者使用晚卵泡期卵巢刺激方案与拮抗剂方案进行体外授精-胚胎移植治疗的的临床结局ChiCTR2200055972上海市第一妇婴保健院院级课题(2020RC02)300
尚未招募
Unknown
多囊卵巢综合症患者使用安琪坦联合 HMG 促排卵的临床效果—一项前瞻性的随机对照研究不孕症ChiCTR-IOR-15006633120
招募中
Unknown
早卵泡期添加小剂量 hCG 对使用安琪坦联合 HMG 方案促排卵的多囊卵巢综合症患者临床结局的影响—一项前瞻性的随机对照研究不孕症ChiCTR-IOR-1500716540