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临床试验/ChiCTR2600124392
ChiCTR2600124392已完成Unknown

HIV/AIDS 患者抗逆转录病毒治疗依从性对生存结局的影响研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 500 人开始时间: 2025年7月30日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
已完成
发起方
入组人数
500
试验地点
1
主要终点
认知指标

研究概览

简要总结

评估患者对抗逆转录病毒治疗(ART)必要性、治疗时机(如快速病毒抑制需求)及副作用管理的认知水平,识别相关知识盲点;分析影响治疗启动行为的相关因素(如社会歧视、药物可及性、用药障碍等)探究不同人群延迟启动治疗的原因;旨在为制定针对性行为干预措施和优化治疗策略提供科学依据,最终通过提升患者的知信行水平,促进早期治疗启动和提高治疗依从性,降低并发症及死亡率。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 1.确诊 HIV 感染≥6 个月
  • 2.正在接受 ART 治疗≥6 个月
  • 4.能独立回答问题或在他人的辅助下完成问卷
  • 5.自愿签署知情同意书

排除标准

  • 1.合并严重认知障碍或精神疾病
  • 2.合并终末期疾病(如严重合并疾病:包括心血管疾病、恶性肿瘤、活动性机会性感染等)
  • 3.正在参与其他干预性临床研究
  • 4.围术期需调整 ART 方案的特殊群体

结局指标

主要结局

认知指标

态度指标

行为指标

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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