ChiCTR1800016345进行中（未招募）不适用
目标导向的硬膜外输注罗哌卡因和舒芬太尼在分娩镇痛中的效果研究
嘉兴学院附属妇儿医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2018年5月24日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 200
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- PCA 次数
研究概览
简要总结
提高分娩镇痛效果，减少分娩镇痛并发症
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 病例对照研究
入排标准
- 年龄范围
- 19 至 40（—）
- 性别
- Female
入选标准
- 未提供
排除标准
- •严重产科并发症病人，罗哌卡因过敏史病人，有硬膜外麻醉禁忌症
研究组 & 干预措施
A 组
第一产程第二产程给予 8ml/h 0.125%罗哌卡因＋0.4ug/ml 舒芬太尼背景剂量
B 组
第一产程第二产程给予 8-12ml/h 0.125%罗哌卡因＋0.4ug/ml 舒芬太尼背景剂量
C 组
第一产程第给予 8ml 0.125%罗哌卡因＋0.4ug/ml 舒芬太尼背景剂量 ；第二产程给予 8ml/h 0.8ug/ml 舒芬太尼背景剂量
D 组
第一产程第给予 8-12ml/h 0.125%罗哌卡因＋0.4ug/ml 舒芬太尼背景剂量 ；第二产程给予 8-12ml/h 0.8ug/ml 舒芬太尼背景剂量
结局指标
主要结局
PCA 次数
局麻药用量
VAS 评分
产程时间
新生儿血气
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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