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临床试验/ChiCTR2500106759
ChiCTR2500106759尚未招募Unknown

颞叶癫痫脑磁图纵向队列研究

国家重点研发计划"成人癫痫专病队列建设和诊治关键技术及服务体系研究"立项编号:2022YFC25038061 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年7月18日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
发作频率

研究概览

简要总结

1.探索反映预后的电生理标志物:评估脑磁图的 PAC、dPTE 和 CFD 这些功能性指标,在预测颞叶癫痫患者长期癫痫控制效果方面的潜力,旨在发现或验证与预后相关的生物标志物。 2.揭示癫痫脑网络动态发展机制:通过研究这些脑磁图功能指标与不同病程长短的相关性,从网络功能的角度进一步理解颞叶癫痫的不同区域之间的网络动态重塑机制。 3.揭示癫痫共患病的脑网络机制: 探究颞叶癫痫患者中这些网络连接指标的变化与癫痫共患病之间的关系,为理解癫痫共患疾病的神经生物学基础提供新视角。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
14 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 回顾性和前瞻性混合队列研究入组标准:1.符合 ILAE(国际抗癫痫联盟)颞叶癫痫诊断标准,经发作症状学、脑电图、颅脑核磁(MRI)、脑磁图明确癫痫灶位于颞叶;2.2001 年 1 月-2025 年 6 月已接受术前评估;3.年龄 14-65 岁;4.性别不限;5.无颅脑手术病史;
  • 前瞻性队列研究入组标准:1.符合 ILAE(国际抗癫痫联盟)颞叶癫痫诊断标准,经发作症状学、脑电图、颅脑核磁(MRI)、脑磁图明确癫痫灶位于颞叶;2.2025 年 7 月-2030 年 7 月就诊并参加手术评估;3.年龄 14-65 岁;4.性别不限;5.无颅脑手术病史;6.患者或家属签署知情同意书

排除标准

  • 回顾性和前瞻性混合队列研究排除条件:1.存在心脏起搏器、金属植入物等; 2.存在显著颅骨异常;3.严重伪迹干扰;4.数据采集不完整;5.存在其他严重神经系统疾病;6.研究者认为存在不合适参加本研究的情况
  • 前瞻性队列研究排除条件:1.存在心脏起搏器、金属植入物等;2.幽闭恐惧症;3.不能配合 MRI 检查者;4.存在脑肿瘤、占位症或其他严重神经系统疾病;5.研究者认为存在不合适参加本研究的情况

研究组 & 干预措施

观察组

结局指标

主要结局

发作频率

次要结局

  • 汉密尔顿焦虑量表
  • 汉密尔顿抑郁量表
  • 蒙特利尔认知评估量表
  • 匹兹堡睡眠量表
  • 头皮脑电图

研究者

发起方
国家重点研发计划"成人癫痫专病队列建设和诊治关键技术及服务体系研究"立项编号:2022YFC2503806

研究点 (1)

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