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Clinical Trials/ChiCTR2000035649
ChiCTR2000035649Not yet recruitingNot Applicable

氢氧雾化对中晚期 HCC 患者介入治疗后免疫功能影响的研究

医院资助1 site in 1 country37 target enrollmentStarted: June 29, 2020Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Not Applicable
Status
Not yet recruiting
Sponsor
Enrollment
37
Locations
1
Primary Endpoint
共检测 75 个免疫细胞标志物,并从中筛选出差异性指标。

Study Overview

Brief Summary

比较分析氢氧雾化对中晚期 HCC 患者介入治疗(TACE+MWA)后免疫功能的影响及其初步疗效, 为中晚期 HCC 患者提供更为经济便捷的治疗新方案,提高其生存率和生活质量。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
单臂
Masking
N/a

Eligibility Criteria

Ages
18 to 75 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • (1)有病理或临床诊断的中晚期 HCC 患者;
  • (2)年龄 18~75 岁,性别不限;
  • (3)Child-Pugh A 级;
  • (4)受试者自愿同意参加观察,并能在治疗观察中密切配合;受试者本人或其委托代理人同意并签署《知情同意书》。

Exclusion Criteria

  • (1)生存期预计少于 6 个月的患者;
  • (2)正在进行全身化疗、免疫治疗的患者;
  • (3)发高烧者,各种局部或全身重症感染的患者(包括呼吸道、泌尿生殖系统、消化系统、败血症等);
  • (4)语言障碍、不能表达自己意愿者;
  • (5)难以控制的高血压、心、肺功能衰竭者,血栓性静脉炎患者,严重出血倾向和有大出血风险(食管静脉曲张有出血史);
  • (6)有严重心、脑、肝、肾、造血系统、内分泌系统问题,或精神病患者;入组前 2 周内参加过其他临床试验者;
  • (7)入组前 4 周内曾行免疫治疗的患者;怀疑或确有酒精、药物滥用病史者;甲肝、乙肝、艾滋病、结核等传染性疾病以及结缔组织病处于活动期患者;

Arms & Interventions

试验组

氢气吸入

Outcomes

Primary Outcomes

共检测 75 个免疫细胞标志物,并从中筛选出差异性指标。

Secondary Outcomes

No secondary outcomes reported

Investigators

Sponsor
医院资助

Study Sites (1)

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