ChiCTR2500103875进行中（未招募）不适用
基于 i-PARIHS 模式肝癌患者术前预康复方案的构建与实证研究
深圳市科技计划资助1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年11月27日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 6 分钟步行试验
研究概览
简要总结
（1）基于最佳证据、影响因素分析及患者需求形成肝癌患者术前预康复方案。 （2）通过类实验研究验证预康复方案的有效性。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 非随机对照试验
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •2.符合《原发性肝癌诊疗指南 2022 年》诊断标准，治疗前经 B 超、CT、MRI 以及血清学分子标志物等检查确诊为原发性肝癌；
- •3.拟行主要手术方式为肝部分切除术；
- •4.意识清楚，无精神疾患或认知障碍；
- •5.知情同意及自愿接受研究者。
排除标准
- •1.合并有严重心肺、肝肾等脏器损害者；
研究组 & 干预措施
观察组
对照组
结局指标
主要结局
6 分钟步行试验
时间窗: 干预前；术前 24h；术后 4 周
次要结局
- 医院焦虑抑郁量表(干预前；术后 4 周)
- 健康调查简表（SF-36）(干预前；术后 4 周)
- 血清白蛋白(围术期（以临床实际检测为准）)
- 前白蛋白(围术期（以临床实际检测为准）)
- 转铁蛋白(围术期（以临床实际检测为准）)
- 术后首次下床活动时间(术后（以临床实际观察为准）)
- 住院时间(出院时（以临床实际观察为准）)
- 术后一个月内并发症发生率(术后（以临床实际观察为准）)
研究者
研究点 (1)
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