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临床试验/ChiCTR1800018529
ChiCTR1800018529招募中Unknown

房颤射频消融关键技术及术后复发监测、预防研究

未提供4 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 2,000 人开始时间: 2018年10月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
入组人数
2,000
试验地点
4
主要终点
房颤复发

研究概览

简要总结

筛选房颤射频消融复发的预测指标,通过相关指标建立疾病转归预后的的预测模型。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 心电图、24 小时动态心电图证实为房颤患者;年龄为大于等于 18 岁。

排除标准

  • 1).可逆原因引起的一过性房颤。
  • 2).合并其它疾患,预计生存时间小于 1 年。
  • 3).合并瓣膜疾病,以及任何瓣膜中度到重度狭窄或关闭不全。

研究组 & 干预措施

Case series

Nil

结局指标

主要结局

房颤复发

次要结局

  • 卒中
  • 全因死亡
  • 心血管死亡
  • 生活质量
  • 出血
  • 心功能

研究者

发起方
未提供

研究点 (4)

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