ChiCTR-TRC-13003024进行中（未招募）不适用
不同剂量阿替普酶用于 70 岁及以上中国人群急性缺血性脑卒中静脉溶栓治疗有效性和安全性的一项前瞻性、多中心、随机、开放、对照临床研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 500 人开始时间: 2013年2月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 500
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 神经功能及认知功能、卒中复发风险、并发症、死亡率、影像学
研究概览
简要总结
探讨不同剂量阿替普酶治疗急性缺血性脑卒中有效性和安全性的影响。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 70 至 100（—）
- 性别
- All
入选标准
- •70 岁及以上中国急性缺血性脑卒中人群,能够在发病 4.5 小时内行静脉溶栓治疗,患者及家属知情同意
排除标准
- •CT 证实颅内出血，神经功能障碍非常轻微或迅速改善，伴有明确癫痫发作，梗死后出血的患者等
研究组 & 干预措施
高剂量和低剂量
阿替普酶
结局指标
主要结局
神经功能及认知功能、卒中复发风险、并发症、死亡率、影像学
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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