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临床试验/ChiCTR1800015107
ChiCTR1800015107尚未招募1 期

利拉鲁肽联合阿仑膦酸钠对 2 型糖尿病合并骨质疏松症患者骨密度及血清 BGP、 s-CTX、BAP 水平影响

甘肃省卫生和计划生育委员会1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 80 人开始时间: 2018年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
80
试验地点
1
主要终点
血清 BAP

研究概览

简要总结

阿仑膦酸钠适用于绝经后妇女或男性骨质疏松症,本研究联合利拉鲁肽及阿仑膦酸钠,通过观察患者骨转换指标来探究两种药物联合使用的临床疗效。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
病例对照研究

入排标准

年龄范围
40 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 所有患者符合:(1)世界卫生组织 1999 年制定的糖尿病诊断标准[5],即空腹血糖≥7.0 mmol/L;葡萄糖耐量试验的 2 h 血糖≥11.1 mmol/L。(2)世界卫生组织制定的骨质疏松症诊断标准凹],即骨密度值低于同性别同种族同年龄骨峰值 2.5 个标准差(T≤-2.5)。(3)半年内未使用糖皮质激素,1 年内未使用过影响骨代谢药物,女性自然绝经 5 年以上。

排除标准

  • 未提供

研究组 & 干预措施

实验组

利拉鲁肽联合阿仑膦酸钠治疗

对照组

诺和锐 30 联合阿仑膦酸钠治疗

结局指标

主要结局

血清 BAP

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
甘肃省卫生和计划生育委员会

研究点 (1)

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