ChiCTR-IOR-16010168招募中Unknown
对比研究丙泊酚-瑞芬太尼和右旋美托咪啶持续输注在脑深部电刺激唤醒术中的应用
适应症
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 招募中
- 入组人数
- 50
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 术中电刺激测试时患者的配合度
研究概览
简要总结
对比丙泊酚-瑞芬太尼和右旋美托咪啶持续输注在脑深部电刺激唤醒术中的应用，以期能达到既不干扰术中患者的配合及电极监测、不引起麻醉所致副作用，又能减轻患者的焦虑，维持术中血流动力学平稳，减少术后并发症。
研究设计
- 研究类型
- Interventional
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •年龄≥18 岁择期行脑深部电刺激术的患者，ASAⅠ-Ⅲ，同意签署知情同意书及配合随访。
排除标准
- •体重指数（BMI）>30kg/m2 或者<17 kg/m2；OSAHS 等困难气道患者；颅脑损伤、颅内高压、昏迷等中枢神经系统疾病患者；有精神疾患等不合作者；严重高血压未控制的患者（收缩压?180mmHg 或 / 和舒张压>110mmHg）；严重的心血管疾患；对所用麻醉药物（丙泊酚、瑞芬太尼、右旋美托咪啶）过敏或者可疑过敏者。
研究组 & 干预措施
丙泊酚-瑞芬太尼组
在术中唤醒脑深部电刺激术中，应用丙泊酚-瑞芬太尼进行监测下的麻醉管理
右旋美托咪啶组
在术中唤醒脑深部电刺激术中，应用右旋美托咪啶进行监测下的麻醉管理
结局指标
主要结局
术中电刺激测试时患者的配合度
镇静评分
术后患者疾病的缓解程度
时间窗: 术后一个月
次要结局
- 疼痛评分
- 24h 内镇痛药总消耗量
- 24h 内恶心呕吐的发生情况
研究者
研究点 (1)
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