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临床试验/ChiCTR2200061841
ChiCTR2200061841进行中(未招募)不适用

经远端桡动脉和常规桡动脉路径行冠状动脉急诊介入治疗预防桡动脉闭塞的随机对照研究

首都医科大学附属北京潞河医院青年科研孵育项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 230 人开始时间: 2022年1月5日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
230
试验地点
1
主要终点
桡动脉闭塞发生率

研究概览

简要总结

探讨与常规桡动脉路径相比,远端桡动脉路径能否降低 ST 段抬高心肌梗死患者急诊冠状动脉介入术后 24 小时桡动脉闭塞的发生率

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 2.发病 24 小时内,具有急诊冠脉介入指征且同意行急诊冠脉介入治疗;
  • 3.远端桡动脉及常规桡动脉搏动良好;

排除标准

  • 2.严重肾功能不全(肾小球滤过率<30ml/min/1.73m2)但未行肾脏替代治疗;
  • 3.已知对含碘造影剂过敏;
  • 4.存在抗血小板及抗凝禁忌症者;

研究组 & 干预措施

试验组

远端桡动脉路径

对照组

常规桡动脉路径

结局指标

主要结局

桡动脉闭塞发生率

时间窗: 术后 24 小时

次要结局

  • 穿刺置管成功率
  • 穿刺置管时间
  • 首次医疗接触-器械时间
  • 路径相关并发症
  • 主要心血管不良事件
  • 操作成功率
  • 桡动脉闭塞率(术后 30 天)

研究者

发起方
首都医科大学附属北京潞河医院青年科研孵育项目

研究点 (1)

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