CTR20244895
进行中（未招募）
3 期
一项在眼肌型重症肌无力成人受试者中评价通过预充式注射器进行Efgartigimod PH20 SC给药的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、III期、平行组设计研究
未提供116 个研究点 分布在 12 个国家目标入组 24 人2024年12月26日
相关药物艾加莫德α注射液（皮下注射）
概览
- 阶段
- 3 期
- 干预措施
- 未指定
- 疾病 / 适应症
- 未指定
- 发起方
- 未提供
- 入组人数
- 24
- 试验地点
- 116
- 主要终点
- A部分中MGII（PRO）眼部评分从基线至第29天的变化
- 状态
- 进行中（未招募）
概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的是在oMG受试者中评价Efgartigimod PH20 SC与安慰剂相比的有效性和安全性。其他目的是评估Efgartigimod PH20 SC的长期有效性、安全性和耐受性。
研究者
樊晨娇
argenx BV/再鼎医药（上海）有限公司/Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG
入排标准
入选标准
- •签署ICF时年龄至少为18岁且为临床研究的当地法定知情同意年龄
- •能够提供已签署的知情同意书，并遵守研究方案要求
- •WOCBP必须同意按照方案描述基于当地法规采取避孕措施
- •筛选时WOCBP的血清妊娠试验结果必须为阴性，基线时接受IMP给药前的尿妊娠试验结果必须为阴性
- •已诊断为MG，具有该疾病一致的临床特征并经记录证实，并得到以下条件的支持：
- •a.AChR-Ab血清阳性，或者
- •b.SFEMG或RNS证实的神经肌肉传递异常，和，依酚氯铵试验阳性病史或经口服AChE抑制剂、PLEX、IVIg或皮质类固醇等治疗后MG体征改善
- •筛选和基线MGII（PRO）眼部评分≥6，至少2个眼部项目评分≥2
- •筛选前正在接受稳定剂量的MG治疗，包括AChE抑制剂、类固醇或NSIST（联合用药或单药治疗均可）（更多信息见试验方案）
- •<3年内出现症状，除非有MRI证据表明眼外肌无脂肪替代或在过去一年内对治疗（IVIg、PLEX、溴吡斯的明和/或类固醇）有反应
排除标准
- •除研究适应症以外，已知患有可能干扰oMG/MG临床症状准确评估或使受试者处于过度风险的自身免疫性疾病或任何医学病症
- •有恶性肿瘤病史，除非认为经充分治疗治愈，且在IMP首次给药≥3年内无复发证据。经充分治疗的以下癌症受试者可随时入选：
- •.基底细胞或鳞状细胞皮肤癌
- •.经组织学确诊的前列腺偶发癌（TNM T1a或T1b期）
- •研究者认为在基线前未充分痊愈且具有临床意义的活动性感染
- •筛选时以下任何活动性感染的血清检测结果呈阳性：
- •a. 提示急性或慢性感染的HBV，除非HBV DNA检测结果呈阴性
- •b. 基于HCV抗体检测存在HCV感染，除非RNA检测结果呈阴性
- •c. HIV感染，基于CD4计数检测结果<200个细胞/mm3或存在AIDS标志性病变
- •d. HIV感染，基于CD4计数检测结果≥200个细胞/mm3，但未进行充分的抗病毒治疗
结局指标
主要结局
A部分中MGII（PRO）眼部评分从基线至第29天的变化
时间窗: 研究第29天
次要结局
- 1. A部分中MGII（PRO+PE）眼部评分从基线至第29天的变化 2. A部分中MG-ADL眼部领域评分从基线至第29天的变化 3. A部分中MGII总评分从基线至第29天的变化(研究第29天)
研究点 (116)
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