ChiCTR2000033056已完成早期 1 期
6 例新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者的恢复期血浆治疗
贵州省科技厅科技支撑计划与贵州省科技厅重大基础研究计划1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 6 人开始时间: 2020年1月29日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 已完成
- 发起方
- 入组人数
- 6
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- SARS-CoV-2 核酸检测转阴时间
研究概览
简要总结
难治性及复阳新冠肺炎患者的恢复期血浆治疗评价
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 连续入组
入排标准
- 年龄范围
- 51 至 84(—)
- 性别
- All
入选标准
- •1.复阳新冠肺炎患者;
- •2.难治性新冠肺炎患者。
排除标准
- 未提供
研究组 & 干预措施
Case series
新冠肺炎恢复期血浆
结局指标
主要结局
SARS-CoV-2 核酸检测转阴时间
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
Loading locations...
相似试验
Unknown
不适用
新型冠状病毒肺炎(COVID-19)痊愈者血浆用于治疗重型患者的应用研究ChiCTR2000030627河南省科技厅30
招募中
Unknown
采集恢复期血浆治疗普通型新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者的临床试验新型冠状病毒肺炎(COVID-19)ChiCTR2000030702政府50
Unknown
不适用
撤消,原因:修改方案 一项评价抗 SARS-CoV-2 病毒灭活血浆治疗新型冠状病毒感染肺炎(COVID-19)患者的有效性及安全性的开放、单臂、单中心临床研究ChiCTR2000030312国药集团武汉血液制品有限公司24
Unknown
不适用
一项评价抗 SARS-CoV-2 病毒灭活血浆治疗重型新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的有效性及安全性的随机、双盲、平行对照临床研究ChiCTR2000030929国药集团武汉血液制品有限公司60
Unknown
不适用
一项评价抗 2019-nCoV 病毒灭活血浆治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者的有效性及安全性的单臂、开放临床研究ChiCTR2000030046中国生物技术股份有限公司10
