Clinical Trials/ChiCTR2000033056

ChiCTR2000033056CompletedEarly Phase 1

6 例新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者的恢复期血浆治疗

贵州省科技厅科技支撑计划与贵州省科技厅重大基础研究计划1 site in 1 country6 target enrollmentStarted: January 29, 2020Last updated: May 19, 2020

Trial Snapshot

Phase: Early Phase 1
Status: Completed
Sponsor
Enrollment: 6
Locations: 1
Primary Endpoint: SARS-CoV-2 核酸检测转阴时间

Study Overview Study Design Eligibility Criteria Arms & Interventions Outcomes Investigators Sites Records & Identifiers Similar Trials

Study Overview

Brief Summary

难治性及复阳新冠肺炎患者的恢复期血浆治疗评价

Study Design

Study Type: 干预性研究
Primary Purpose: 连续入组

Eligibility Criteria

Ages: 51 to 84 (—)
Sex: All

Inclusion Criteria

•1.复阳新冠肺炎患者；
•2.难治性新冠肺炎患者。

Exclusion Criteria

Not provided

Arms & Interventions

Case series

新冠肺炎恢复期血浆

Outcomes

Primary Outcomes

SARS-CoV-2 核酸检测转阴时间

Secondary Outcomes

No secondary outcomes reported

Investigators

Sponsor

贵州省科技厅科技支撑计划与贵州省科技厅重大基础研究计划

Study Sites (1)

Loading locations...

Similar Trials

新型冠状病毒肺炎(COVID-19)痊愈者血浆用于治疗重型患者的应用研究

ChiCTR2000030627河南省科技厅30

采集恢复期血浆治疗普通型新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者的临床试验新型冠状病毒肺炎(COVID-19)

ChiCTR2000030702政府50

撤消，原因：修改方案一项评价抗 SARS-CoV-2 病毒灭活血浆治疗新型冠状病毒感染肺炎(COVID-19)患者的有效性及安全性的开放、单臂、单中心临床研究

ChiCTR2000030312国药集团武汉血液制品有限公司24

一项评价抗 SARS-CoV-2 病毒灭活血浆治疗重型新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的有效性及安全性的随机、双盲、平行对照临床研究

ChiCTR2000030929国药集团武汉血液制品有限公司60

一项评价抗 2019-nCoV 病毒灭活血浆治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者的有效性及安全性的单臂、开放临床研究

ChiCTR2000030046中国生物技术股份有限公司10