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临床试验/ChiCTR2000029436
ChiCTR2000029436尚未招募早期 1 期

新型冠状病毒肺炎(COVID-19)中西医结合治疗方案的疗效评价

2020 年新型冠状病毒防控应急攻关项目(201100310500)8 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2020年2月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
100
试验地点
8
主要终点
PCR 转阴所需时间

研究概览

简要总结

评价中医辨证治疗方案在新型冠状病毒感染的肺炎的疗效,为新型冠状病毒感染的肺炎治疗期的防治提供中西医结合治疗方案。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
非随机对照试验
盲法
N/a

入排标准

性别
All

入选标准

  • ①符合新型冠状病毒感染的肺炎患者;
  • ②自愿签署知情同意书。

排除标准

  • ①合并活动性肺结核,恶性心律失常,急性心肌梗死,脑卒中;
  • ③合并严重的认知及精神异常等;
  • ④入选前 1 个月内正参加其他干预措施的临床研究者;
  • ⑤已知对治疗药物过敏者。

研究组 & 干预措施

Group 1

中医辨证治疗+西医治疗

Group 2

西医治疗

结局指标

主要结局

PCR 转阴所需时间

临床症状积分

次要结局

  • 28 天生存情况
  • 84 天生存情况
  • 胸部影像学
  • 健康调查简表
  • 欧洲五维健康量表
  • 动脉血气分析
  • 肺炎严重指数
  • 住院时间

研究者

发起方
2020 年新型冠状病毒防控应急攻关项目(201100310500)

研究点 (8)

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