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临床试验/ChiCTR2100044658
ChiCTR2100044658进行中(未招募)4 期

右美托嘧啶对神经外科患者术后谵妄的预防作用:一项随机、前瞻性、安慰剂对照研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 600 人开始时间: 2021年4月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
600
试验地点
1
主要终点
谵妄

研究概览

简要总结

研究右美托嘧啶在预防神经外科患者开颅术后谵妄的作用。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
双盲

入排标准

年龄范围
18 至 99(—)
性别
All

入选标准

  • 1、开颅手术;2、术前 GCS15 分;3、年龄大于 18 岁;4、知情同意。

排除标准

  • 1、既往中枢神经系统疾病史;2、术前意识改变;3、药物过敏;4、拒绝纳入研究。

研究组 & 干预措施

右美组

静脉输注右美托嘧啶

对照组

生理盐水安慰剂

结局指标

主要结局

谵妄

次要结局

  • 并发症
  • NICU 住院时间
  • 格拉斯哥预后评分

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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