ChiCTR-IPR-16008395尚未招募4 期
维生素 B3 辅助治疗精神分裂症的安全性及有效性的临床评价
国家自然科学基金委员会1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2016年5月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 120
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- PANSS 量表
研究概览
简要总结
评价维生素 B3 辅助治疗精神分裂症的安全性及有效性
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 70（—）
- 性别
- All
入选标准
- •基于临床 ICD-10 诊断系统确诊为精神分裂症;
排除标准
- •本研究开始前 4 周内曾参加过其他临床试验;
- •糖尿病、高血压、痛风、免疫疾病、神经疾病、肠胃疾病的患者;
- •酒精或药物依赖、滥用或脑伤引起的精神症状;
- •具有易过敏体质，如患过或正患有过敏性皮肤病，以及入组前两周内服用阿司匹林等非甾体类抗炎药，维生素类药物及脂类补充剂的患者;
- •严重肝、肾疾病患者以及有较大烟瘾或酒瘾的患者;
研究组 & 干预措施
维生素 B3 补充组
补充服用维生素 B3
正常治疗组
结局指标
主要结局
PANSS 量表
次要结局
- CGI 疗效评价指标
研究者
研究点 (1)
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