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临床试验/ChiCTR2000037850
ChiCTR2000037850已完成早期 1 期

胸腔镜术前 CT 引导下医用 EC 胶定位肺结节

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 36 人开始时间: 2017年12月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
已完成
发起方
入组人数
36
试验地点
1
主要终点
结节大小(最大径)

研究概览

简要总结

1.本研究的目的是评价术前医用 EC 胶在微创手术切除不明性质肺结节定位中的作用; 2.给临床提供一种价格低廉的新的肺结节定位材料; 3.证实 CT 引导下经皮医用 EC 胶定位是一种可靠、安全、可行、实用的未诊断肺结节定位方法。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
37 至 71(—)
性别
All

入选标准

  • 1.纯磨玻璃样结节>3mm;
  • 2.部分实性结节,或部分实性结节小于 5mm;
  • 3.肺结节≤直径 1 cm;
  • 4.结节到胸膜表面的距离≥10mm。

排除标准

  • 1.实性肺结节≥30mm;
  • 2.肺结节位于脏层胸膜。

研究组 & 干预措施

1

CT 引导下医用胶定位肺结节

结局指标

主要结局

结节大小(最大径)

皮肤-结节距离

胸膜-结节距离

定位深度

针尖-肿瘤距离

结节实际大小(最大径)

实性成分最大直径与结节最大直径之比

次要结局

  • 病理
  • 手术时间
  • 出血量
  • 定位并发症
  • 手术并发症

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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