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临床试验/ChiCTR1900024791
ChiCTR1900024791尚未招募回顾性研究

CD3bright T 细胞在肝癌远期预后评估中的应用研究

佑安肝病艾滋病基金1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2018年7月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
肝癌是否复发

研究概览

简要总结

拟通过肝癌随访队列研究,系统性评价 CD3brightT 细胞在肝癌远期预后评估中的应用价值,并确定其诊断界值和评价其诊断效能,为肝癌预后评估提供低成本、操作简便的评价指标。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

性别
Male

入选标准

  • ①18 岁≤年龄≤75 岁;
  • ②确诊为原发性肝细胞癌的患者,诊断标准参见卫生部颁发的《原发性肝癌诊疗规范》(2011 年版);
  • ③行肝癌切除术或介入术治疗。

排除标准

  • ①术前 Child-Pugh 分级为 C 级;
  • ②术前有证据表明严重感染者,如实验室检查白细胞、降钙素原等升高等;
  • ④合并有甲状腺疾病、自身免疫性疾病以及免疫缺陷相关性疾病;
  • ⑤伴有其它脏器功能障碍或恶性肿瘤者;
  • ⑦有严重精神性疾病者;
  • ⑩进行过免疫及相关的治疗。

结局指标

主要结局

肝癌是否复发

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
佑安肝病艾滋病基金

研究点 (1)

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