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临床试验/ChiCTR2300067725
ChiCTR2300067725尚未招募不适用

疏调萎逆方治疗慢性萎缩性胃炎的临床疗效评价

上海市浦东新区卫生健康委员会1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
临床疗效

研究概览

简要总结

明确疏调萎逆方治疗慢性萎缩性胃炎的临床有效性和安全性,进一步探索疏调萎逆方治疗 CAG 的机理。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄 18~70 周岁,性别不限的患者;
  • 胃镜及病理检查同时符合慢性萎缩性胃炎的西医诊断标准者;
  • 符合肝胃郁热,痰瘀互结证的辨证者;
  • 幽门螺杆菌感染为阴性者;
  • 有自主能力,并签署知情同意书者。

排除标准

  • 三个月内或者正在参加其他药物的临床试验者;
  • 合并急性胃炎、消化道溃疡、急性肝胆疾患及其他严重消化系统疾病;
  • 上腹部症状不能排除由心血管疾病所致;
  • 合并严重的心血管、血液、呼吸系统等原发性疾病或其他严重影响生存质量的疾病;
  • 智力、语言障碍者及精神病患者;
  • 对本研究试验药物成分有过敏史者;
  • 研究者认为不适宜参加临床试验者。

研究组 & 干预措施

观察组

对照组

结局指标

主要结局

临床疗效

次要结局

  • 胃黏膜病理
  • 胃镜疗效
  • 中医症候积分
  • 胃功能
  • 铁死亡相关指标
  • 安全性

研究者

发起方
上海市浦东新区卫生健康委员会

研究点 (1)

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