ChiCTR1900023305Not yet recruitingUnknown
回顾性分析不同肌松药对肿瘤预后的影响
Trial Snapshot
- Phase
- Unknown
- Status
- Not yet recruiting
- Enrollment
- 3,020
- Locations
- 1
- Primary Endpoint
- 术后 NLR
Study Overview
Brief Summary
本研究通过回顾性收集乳腺癌、胃癌、结直肠患者的手术信息、检验检查数据、短期预后指标，比较不同肌松药对癌症患者预后是否存在影响，影响是否存在剂量依赖性。有望得到不同癌症患者手术神经肌肉阻滞药物的最佳选择及剂量使用，为癌症病人手术提供更适当的麻醉神经肌肉阻滞药的选择策略。
Study Design
- Study Type
- Observational
Eligibility Criteria
- Sex
- All
Inclusion Criteria
- •年龄 18-75 岁；ASA I-III 级；未经放化疗等抗肿瘤治疗的初次癌症手术患者；术前血小板计数、中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞反映正常基线值；术后病理证实为癌症，无远处转移。
Exclusion Criteria
- •术前肾、脑、心肺功能障碍；术前中重度贫血（血红蛋白≤90g/L）；伴有术前感染或其他引起全身炎症的疾病，合并其他骨髓、血液或自身免疫性疾病、多种肿瘤；既往恶性肿瘤或并发恶性肿瘤；由于术后并发症需要在第一次手术后一周内再次手术的患者；因肿瘤细胞浸润周围组织而行未切除肿瘤的患者；姑息性手术治疗；因其他非原发性恶性肿瘤而行该部位切除术的患者；术后因并发症在首次化疗前行住院治疗的患者。
Arms & Interventions
1+2
顺式阿曲库铵+罗库溴铵
Outcomes
Primary Outcomes
术后 NLR
术后 PLR
回归预期肿瘤治疗的时间
术后三年生存率或死亡率
术后住院日
术前一般情况（性别；年龄；ASA 等）
术中肌松药类型及用量
手术时长；麻醉时长
Secondary Outcomes
- PACU 时间
- 住院时间
- 术后是否转入 ICU
- 术后并发症
- 院内死亡
Investigators
Study Sites (1)
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