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临床试验/ChiCTR1800014712
ChiCTR1800014712进行中(未招募)不适用

郑氏多功能呼吸康复排痰阀的康复机制探索

研究生课题1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 20 人开始时间: 2018年2月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
20
试验地点
1
主要终点
膈肌肌电均方根

研究概览

简要总结

探索郑氏多功能呼吸康复排痰阀的康复机制

研究设计

研究类型
病因学/相关因素研究
主要目的
病例对照研究

入排标准

年龄范围
20 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 正常组:(1)心肺功能正常 (FEV1/FVC>70%且 FEV1>80%预计值);(2)无吸气肌肉力量低下(MIP>60cmH2O);(3)机体 运动功能健全;(4)年龄 20-60 岁;(5)无吸烟史;(6)无神经系统和呼吸系统
  • COPD 组:(1)年龄为(40-80)岁,性别不限;(2)吸入支气管舒张剂后 FEV1/FVC<70%且 FEV1<80%预计值,阻塞性通气功能障碍;(3)有或曾有长期吸烟史;(4)能在指导下完成呼吸康复训练。

排除标准

  • (1)既往进行过肺康复相关锻炼的患者;(2)排除合并气胸、胸腔积液、肺栓塞、支气管哮喘、肿瘤、不明原因发热、巨大肺大泡;(3)排除心、肝、肾、造血系统等重要器官或系统严重原发性疾病;(4)排除腰背部、胸腹部受损或手术后患者;(5)精神异常、认知障碍者;(6)拒绝接受康复锻炼及依从性差的患者。

研究组 & 干预措施

COPD 组

郑氏阀

正常组

郑氏阀

结局指标

主要结局

膈肌肌电均方根

腹肌肌电均方根

管腔压力

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
研究生课题

研究点 (1)

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