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Clinical Trials/ChiCTR2200065556
ChiCTR2200065556Not yet recruitingPhase 4

艾司氯胺酮对腹腔镜子宫切除术后恢复质量的影响:前瞻性、随机、对照研究

自筹1 site in 1 country218 target enrollmentStarted: January 1, 2023Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Phase 4
Status
Not yet recruiting
Sponsor
Enrollment
218
Locations
1
Primary Endpoint
术后恢复质量

Study Overview

Brief Summary

评估艾司氯胺酮对腹腔镜子宫切除术患者术后恢复质量的影响。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
随机平行对照

Eligibility Criteria

Ages
18 to — (—)
Sex
Female

Inclusion Criteria

  • 择期行腹腔镜子宫切除术手术

Exclusion Criteria

  • BMI>35kg/m2
  • 慢性疼痛病史或服用任何镇静镇痛药
  • 高血压,心律失常,精神病

Arms & Interventions

艾司氯胺酮组

艾司氯胺酮

生理盐水组

生理盐水

Outcomes

Primary Outcomes

术后恢复质量

Time Frame: 术后 1 天、2 天、3 天、7 天

匹兹堡睡眠质量指数

Time Frame: 术后 2 天、3 天、7 天

手术时间

麻醉时间

气腹时间

拔管时间

PACU 时间

住院时间

丙泊酚消耗量

瑞芬太尼消耗量

Secondary Outcomes

  • 恶心呕吐发生率及严重程度(术后 24 小时)
  • NRS 疼痛评分(术后 0.5 小时、术后 6 小时、术后 12 小时、术后 24 小时,术后 48 小时,术后 3 天,术后 7 天)
  • 镇痛药物需求量(术后 24 小时)

Investigators

Sponsor
自筹

Study Sites (1)

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