ChiCTR-IOR-14005397进行中（未招募）不适用
每次 30 分钟、每天 1 次、每周 5 天、共 4 周的傍针刺法以及假针刺治疗交感神经型颈椎病的随机双盲平行对照临床试验研究
自筹3 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2015年1月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 100
- 试验地点
- 3
- 主要终点
- 交感神经型颈椎病评分表
研究概览
简要总结
通过随机双盲平行对照临床试验研究评价傍针刺法治疗交感神经型颈椎病的疗效。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 盲病人、盲评估者，确保针刺操作者、评估者、统计者分离。由不知分组情况的研究人员进行疗效评价，资料总结阶段由未参与此临床试验的统计人员进行分析。
入排标准
- 年龄范围
- 20 至 60（—）
- 性别
- All
入选标准
- •入选本临床试验研究的患者同时必须满足下述标准：年龄在 20 周岁到 60 周岁之间；符合交感神经型颈椎病疾病诊断标准；适合针刺治疗且依从性好；无严重心、肝、肾脏疾病，能配合检查及治疗的门诊患者；患者本人有能力理解并签署或是其家属理解并愿意签署知情同意书。
排除标准
- •不符合下述任一标准的患者不能入选本临床试验研究：正在接受其他针灸治疗方案的患者；伴有严重并发症，不耐受针刺治疗的患者；孕妇或计划怀孕以及哺乳期妇女。
研究组 & 干预措施
1
傍针刺法
2
假针刺
结局指标
主要结局
交感神经型颈椎病评分表
次要结局
- 视觉模拟疼痛评分
- 颈椎功能障碍指数
- 大体评价量表
- 各种不良反应（晕针、滞针、弯针、断针、血肿）
- 人口学指标
研究者
研究点 (3)
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