跳至主要内容
临床试验/ChiCTR-TRC-13003274
ChiCTR-TRC-13003274已完成不适用

高甘油三脂血症性胰腺炎的紧急降脂治疗:比较早期高容量血液滤过与低分子肝素联合胰岛素方案的单中心、前瞻性、随机对照研究

自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 66 人开始时间: 2011年7月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
66
试验地点
1
主要终点
血甘油三脂

研究概览

简要总结

本临床随机对照试验的研究目的是评价早期高容量血液滤过与低分子肝素联合胰岛素方案在高甘油三脂血症性胰腺炎的紧急降脂治疗及改善临床预后方面的价值。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 85(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄 18~85 岁;
  • 符合急性胰腺炎诊断标准。
  • 急性胰腺炎起病≤72 小时
  • 血甘油三脂≥11.30 mmol/L 和 / 或血清呈乳状者,且排除其他胰腺炎常见病因。

排除标准

  • 年龄小于 18 或大于 85 岁
  • 急性胰腺炎病程>72 小时
  • 孕妇或哺乳期妇女;
  • 出现难以逆转的呼吸衰竭、严重全身循环功能衰竭者,昏迷等频危症状者,预计 24 小时内死亡的患者
  • 弥散性血管内凝血状态者,有严重活动性出血者。
  • 对治疗过程中所用药品如肝素、胰岛素等过敏者。
  • 拒绝签署知情同意。

研究组 & 干预措施

A 组

高容量血液滤过

B 组

低分子肝素联合胰岛素

结局指标

主要结局

血甘油三脂

次要结局

  • 病死率
  • 器官衰竭发生率
  • CT 胰腺坏死程度指数(CTSI)
  • 重症监护持续时间
  • 总住院天数
  • 住院费用

研究者

发起方
自筹经费

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验