Clinical Trials/ChiCTR2000030559

ChiCTR2000030559Active, not recruiting回顾性研究

评估新型冠状病毒肺炎(COVID-19)危重患者应用体外血液净化治疗的安全性的回顾性研究

浙江省科技厅重点研发计划-2020C031231 site in 1 country12 target enrollmentStarted: March 1, 2020Last updated: March 7, 2020

Trial Snapshot

Phase: 回顾性研究
Status: Active, not recruiting
Sponsor
Enrollment: 12
Locations: 1
Primary Endpoint: 非计划下机次数

Study Overview Study Design Eligibility Criteria Arms & Interventions Outcomes Investigators Sites Records & Identifiers Similar Trials

Study Overview

Brief Summary

评估新型冠状病毒肺炎危重患者应用体外血液净化治疗的安全性的回顾性研究

Study Design

Study Type: 观察性研究
Primary Purpose: 连续入组
Masking: N/a

Eligibility Criteria

Ages: 18 to — (—)
Sex: All

Inclusion Criteria

•新型冠状病毒危重者已进行人工肝集束化护理者

Exclusion Criteria

•病人或家属不同意签署知情同意书；
•患者既往或现存有 DVT 病史者；
•研究者认为患者存在不适合入组的其他情况；

Arms & Interventions

集束化管理组

集束化护理方案

Outcomes

Primary Outcomes

非计划下机次数

Secondary Outcomes

护理操作人员感染率
下肢深静脉血栓发生率
血小板
血红蛋白
国际标准化比值
D 二聚体

Investigators

Sponsor

浙江省科技厅重点研发计划-2020C03123

Study Sites (1)

Loading locations...

Similar Trials

应用李氏人工肝系统对新型冠状病毒肺炎重症患者进行进行血液净化治疗的临床研究

ChiCTR2000030503浙江省科技厅重点研发计划-2020C0312360

一项评价抗 SARS-CoV-2 病毒灭活血浆治疗重型新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的有效性及安全性的随机、双盲、平行对照临床研究

ChiCTR2000030929国药集团武汉血液制品有限公司60

该研究未获得伦理委员会批准，请于批准后开始征募参试者，并与我们联系上传伦理委员会批件。细胞因子吸附联合连续性血液净化治疗对血液透析合并新冠肺炎重症患者的疗效研究—一项单中心、开放、平行对照临床试验

ChiCTR2200059730院内拨款342

一项评价抗 SARS-CoV-2 病毒灭活血浆治疗重型新型冠状病毒感染患者(COVID-19)的有效性及安全性的随机、双盲、平行对照、单中心临床研究

ChiCTR2000030010国药集团武汉血液制品有限公司100

新型冠状病毒肺炎 (COVID-19) 重症患者免疫血清治疗的临床研究

ChiCTR2000029850浙江省科技厅重点研发计划-2020C0312320