Skip to main content
MedPath Trial logoMedPath TrialMedPath Trial Home
Clinical Trials/ChiCTR2000030503
ChiCTR2000030503Active, not recruitingEarly Phase 1

评估新型冠状病毒肺炎重症患者应用体外血液净化治疗的安全性及有效性的前瞻性队列研究

浙江省科技厅重点研发计划-2020C031232 sites in 1 country60 target enrollmentStarted: January 20, 2020Last updated:
Share to TwitterShare to FacebookShare to LinkedInShare to Reddit

Trial Snapshot

Phase
Early Phase 1
Status
Active, not recruiting
Sponsor
Enrollment
60
Locations
2
Primary Endpoint
病死率
Study OverviewStudy DesignEligibility CriteriaArms & InterventionsOutcomesInvestigatorsSitesRecords & IdentifiersSimilar Trials

Study Overview

Brief Summary

明确体外血液净化治疗对重症新型冠状病毒感染者的有效性及安全性

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
非随机对照试验
Masking
N/a

Eligibility Criteria

Ages
18 to — (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • •年龄大于等于 18 周岁
  • •2）实验室检查确诊的新型冠状病毒肺炎感染患者
  • •3）需要入住重症监护室的危重症患者

Exclusion Criteria

  • •2）入组前曾接受其他血液净化治疗
  • •3）存在其他血液净化学治疗其他适应证，如：高钾血症，急性肾功能衰竭等
  • •4）已知对二甲基亚砜、右旋糖酐及肝素的治疗相关成分过敏
  • •5）合并恶性肿瘤且处于活动期，或正在接受免疫抑制治疗

Arms & Interventions

治疗组

血液灌流吸附+综合治疗

对照组

综合治疗

Outcomes

Primary Outcomes

病死率

Secondary Outcomes

  • ICU 住院时间
  • 有创通气时间
  • 白细胞介素 6
  • 氧合指数
  • APACHE-II 评分
  • 肺炎严重指数

Investigators

Sponsor
浙江省科技厅重点研发计划-2020C03123

Study Sites (2)

Loading locations...

Similar Trials

Unknown
Not Applicable
血必净注射液治疗新型冠状病毒感染的肺炎疗效的前瞻性多中心队列研究
ChiCTR2000029381研究者自筹384
Unknown
Not Applicable
该研究未获得伦理委员会批准，请于批准后开始征募参试者，并与我们联系上传伦理委员会批件。 细胞因子吸附联合连续性血液净化治疗对血液透析合并新冠肺炎重症患者的疗效研究—一项单中心、开放、平行对照临床试验
ChiCTR2200059730院内拨款342
Unknown
Not Applicable
一项评价抗 SARS-CoV-2 病毒灭活血浆治疗重型新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的有效性及安全性的随机、双盲、平行对照临床研究
ChiCTR2000030929国药集团武汉血液制品有限公司60
Unknown
Not Applicable
一项评价抗 SARS-CoV-2 病毒灭活血浆治疗重型新型冠状病毒感染患者(COVID-19)的有效性及安全性的随机、双盲、平行对照、单中心临床研究
ChiCTR2000030010国药集团武汉血液制品有限公司100
Unknown
Not Applicable
新型冠状病毒肺炎(COVID-19)痊愈者血浆用于治疗重型患者的应用研究
ChiCTR2000030627河南省科技厅30