ChiCTR2200062810招募中Unknown
致病基因筛查及病理机制研究在脑小血管病诊治中的价值
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 招募中
- 入组人数
- 300
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 脱氧核糖核酸
研究概览
简要总结
通过基因筛查找到 CSVD 新的致病基因，并通过体外和体内实验探索新的致病基因在 CSVD 发生发展中的病理机制。
研究设计
- 研究类型
- Observational
入排标准
- 年龄范围
- 35 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.患者具有 CSVD 相关的临床表现，并且影像学表现符合 CSVD 的诊断标准；
- •2.患者及家属知情同意并签署知情同意书.
排除标准
- •2.确诊为精神疾病患者；
- •3.近 3 个月参加其他临床试验患者。
研究组 & 干预措施
脑小血管病组
结局指标
主要结局
脱氧核糖核酸
骨密度
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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