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临床试验/ChiCTR-IPR-15006025
ChiCTR-IPR-15006025进行中(未招募)1 期

碳酸氢钠增强的肝动脉插管化疗性栓塞与肝动脉插管栓塞治疗肝细胞肝癌疗效和毒副作用的随机对照研究

国家 973 计划(2013CB911303)和教育部重点实验室基础研究基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 80 人开始时间: 2015年3月1日最近更新:

试验速览

阶段
1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
80
试验地点
1
主要终点
肿瘤响应率

研究概览

简要总结

bTACE 和 bTAE 对肝细胞肝癌治疗的疗效和副作用。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 90(—)
性别
All

入选标准

  • 经病理组织学确诊或符合肝癌临床诊断标准的肝细胞癌患者,并且未接受任何其它治疗;
  • ECOG 评分 0-1 分;
  • 肝癌 BCLC 分期:B 期或 C 期;
  • 术前 Child-Pugh 评分:A 级或 B 级;
  • 经研究者判断,能遵守试验方案;
  • 患者自愿参加本次临床试验,理解研究程序且能够书面签署知情同意书。

排除标准

  • 肝癌 BCLC 分期: 0 期、A 期或 D 期;
  • 2.术前 Child-Pugh 评分:C 级(不可纠正);
  • 肿瘤侵犯肝静脉和 / 或门静脉分支并存在明显的动静脉瘘;

研究组 & 干预措施

bTACE

碳酸氢钠增强的肝动脉插管化疗性栓塞

bTAE

碳酸氢钠增强的肝动脉插管栓塞

结局指标

主要结局

肿瘤响应率

副作用

次要结局

  • 生存时间

研究者

发起方
国家 973 计划(2013CB911303)和教育部重点实验室基础研究基金

研究点 (1)

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