ChiCTR2200061040进行中（未招募）4 期
同浓度右美托咪啶复合罗哌卡因在硬膜外分娩镇痛中对母婴的影响
单位资助1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2022年6月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 100
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- VAS 评分
研究概览
简要总结
比较硬膜外右美托咪定复合罗哌卡因的镇痛效果及确定硬膜外最佳的罗哌卡因浓度。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 45（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •2.美国麻醉医师协会（ASA）身体状况 II 级；
- •4.孕周为 37 周 ~ 41 周；
- •5.身高 150~170cm；
- •6.体重指数（BMI）≤35kg/m2
排除标准
- •1.有椎管内麻醉对禁忌症；
- •2.对右美托咪啶或局部麻醉醉药过敏；
- •3.有子痫、高血压、糖尿病等妊娠合并症或并发症。
研究组 & 干预措施
A
0.05%罗哌卡因复合 4ug/ml 右美托咪啶
B
0.0625%罗哌卡因复合 4ug/ml 右美托咪啶
C
0.075%罗哌卡因复合 4ug/ml 右美托咪啶
D
0.0875%罗哌卡因复合 4ug/ml 右美托咪啶
E
0.1%罗哌卡因复合 4ug/ml 右美托咪啶
结局指标
主要结局
VAS 评分
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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