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临床试验/ChiCTR1900021906
ChiCTR1900021906进行中(未招募)4 期

鹿瓜多肽注射液用于骨折愈合治疗的临床研究

哈尔滨誉衡药业股份有限公司4 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2018年12月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
进行中(未招募)
入组人数
120
试验地点
4
主要终点
放射学评价

研究概览

简要总结

评价鹿瓜多肽注射液促进骨折愈合的临床疗效。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

性别
All

入选标准

  • 经 X 光片诊断为闭合性、完全性胫骨骨折或胫腓骨新鲜骨折;
  • 进行闭合复位,髓内钉固定和功能锻炼的常规治疗;
  • 受试者同意并签署知情同意书。

排除标准

  • 出现严重创伤并发症者:如感染、休克、重要脏器损伤等,影响早期骨折治疗者;
  • 本试验开始前 2 周内曾使用可能影响骨代谢的药物,例如:动物骨多肽产品(包括本品)、雌激素、降钙素、甲状旁腺激素;
  • 本试验开始前 4 周内曾参加过其他临床试验;
  • 本试验开始前 1 年内使用过双磷酸盐类药物;
  • 研究者认为不适合纳入本试验。

研究组 & 干预措施

试验组

试验组术后当日,治疗组给予鹿瓜多肽注射液 12ml+葡萄糖或生理盐水静滴,每天 1 次,连续给药 14 天。

对照组

口服钙尔奇 D

结局指标

主要结局

放射学评价

次要结局

  • 骨折临床愈合标准

研究者

研究点 (4)

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