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临床试验/ChiCTR2100048317
ChiCTR2100048317进行中(未招募)早期 1 期

富血小板血浆宫腔灌注在宫腔粘连治疗中的应用研究

医院临床研究经费支持1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 166 人开始时间: 2021年7月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
166
试验地点
1
主要终点
继续妊娠率

研究概览

简要总结

1.主要研究目的 了解经宫腔镜宫腔粘连分离术后进行宫腔内 PRP 灌注能否(1)显著提高继续妊娠率;(2)显著提高活产率。 2.次要研究目的 了解经宫腔镜宫腔粘连分离术后进行宫腔内 PRP 灌注能否(1)显著缩短术后宫腔恢复至正常时间;(2)增加子宫内膜厚度;(3)增加月经量。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
20 至 40(—)
性别
Female

入选标准

  • 1.经宫腔镜诊断为宫腔粘连;
  • 2.年龄 20-40 岁;
  • 3.BMI 18-25Kg/m^2;
  • 4.行经宫腔镜宫腔粘连分离术。

排除标准

  • 1.合并单角子宫、双角子宫、残角子宫、始基子宫、幼稚子宫、子宫纵隔、子宫粘膜下肌瘤;
  • 2.合并多囊卵巢综合征、重度子宫内膜炎。

研究组 & 干预措施

PRP 灌注组

术后宫腔内灌注 PRP

未进行 PRP 灌注组

结局指标

主要结局

继续妊娠率

活产率

次要结局

  • 术后宫腔恢复至正常的时间
  • 排卵期子宫内膜厚度变化
  • 月经
  • 流产率

研究者

发起方
医院临床研究经费支持

研究点 (1)

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